1.3二溴苯结构是怎么写，苯的二溴代物
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我想问在一个化学反应中,比如二溴苯自反应能生成中间为四圆环的物质吗...
烷烃溴代是自由基机理，Br自由基不能存在于水溶液中，也就是说中间体不能生成。因此不能跟溴水反应。
(1)苯用铁粉催化进行溴代，生成溴苯。(2)溴苯用硝硫混酸硝化，得到2，4-二硝基溴苯。(3)2，4-二硝基溴苯和氰化钾发生SN2AR反应，生成2，4-二硝基苯甲腈。(4)2，4-二硝基苯甲腈用酸催化水解，得到2，4-二硝基苯甲酸。
二溴苯可以采用直接溴化法或采用对应的溴苯胺进行重氮化、置换反应制造。（1） 苯直接溴化法：以苯为原料与溴进行取代反应，以路易斯酸为催化剂，以含羟基化物为溶剂，例如乙醇、醋酸等。
二溴苯的介绍
1、无色或淡黄色液体。相对密度9560，折光率6155。溶于乙醇，易溶于乙醚、丙酮、苯和四氯化碳，不溶于水。闪点91℃。由邻溴苯胺重氮化、溴化亚铜溴化得。用于有机合成，染料中间体。
2、二溴苯三个异构体均为有毒易燃化学品，吸入、摄入或经皮肤吸收后都对人体有害，对眼睛、皮肤、粘膜和上呼吸道有刺激作用，能引发炎症。大量、重复多次接触对神经系统和肝、肾等器官产生不利影响。
3、二溴苯可以采用直接溴化法或采用对应的溴苯胺进行重氮化、置换反应制造。（1） 苯直接溴化法：以苯为原料与溴进行取代反应，以路易斯酸为催化剂，以含羟基化物为溶剂，例如乙醇、醋酸等。
4、苯的二溴代物有三种：邻二溴苯（1，2-二溴苯）、间二溴苯（1，3-二溴苯）、对二溴苯（1，4-二溴苯）。
邻二溴苯结构式
1、拜托，你说的那个苯环的结构式是凯库勒式，即单双键交替组合成六元苯环。实际上苯环的C-C键是sp2杂化形成的大π键，即每个键是一样的，他们键长、键能都相同。所以邻二溴苯只有一种结构式。这些书上，网上应该都有的。
2、邻二溴苯，化学分子式为C6H4Br2。如果只是估算的话，C相对原子质量取12，H相对原子质量取1，Br相对原子质量取80。
3、从左往右依次为邻二溴苯，间二溴苯，对二溴苯。
4、六个C上的H都是相同的。单、双键交替的正六边形平面结构，邻二溴苯有两个Br夹在C-C、两个Br夹在C=C之间两种结构，事实上邻二溴苯不存在同分异构体，所以不是单、双键交替的正六边形平面结构。
5、答案是AD，因为苯如果存在双键，可以使溴水褪色，而邻二溴苯就应该有两个结构，（连在相邻单键两个碳原子上及双键两个碳原子上）。
二溴苯的化学性质
都能与干燥的乙醚及镁反应生成格利亚试剂，与干燥的乙醚及锂反应生成苯基锂。其次是苯环上其余氢原子的取代反应及溴取代基的置换反应。【禁配物】强氧化剂、强碱。
答案是AD，因为苯如果存在双键，可以使溴水褪色，而邻二溴苯就应该有两个结构，（连在相邻单键两个碳原子上及双键两个碳原子上）。
取代反应的条件不是那么严格，例子：只要碳上有氢就会发生卤代；所以取代反应或加成反应不是苯环的特征反应。
临二溴苯的结构式
1、苯环虽然可以写成单双键交替，但实质不是单双键交替。应该是大派键共轭体系，苯环中间画圈比较合适。因此，邻二溴苯只有一种。没有单间和双键的区别。
2、o-：邻 m-：间 p-：对 如上图，再加一个硝基的话，邻二溴苯有两种一硝基化合物，间二溴苯有三种一硝基化合物，对二溴苯只有一种一硝基化合物。故应选A。
3、AB。凯库勒出苯是单、双键交替的正六边形平面结构。实际上苯是特殊的单双键，也就是并非单双键。从A来看，若苯真有单双键则应该会与溴水发生取代反应或者加成反应。B，所谓的邻二溴苯以及以后的间二溴苯和对二溴苯。
这个结构怎么命名,有几种?
1、常见的命名法有普通命名法、系统命名法和衍生物命名法。系统命名法现普遍为各国所采用。
2、第一个是乙苯(ethylbenzene)。第二个是3，5-二甲基苯酚(3，5-dimethylphenol)。第三个的话，不知道三角形是什么，除开三角形是环己基(cyclohexyl)。
3、上述结构式的名称叫：苯甲醛肟。这是羰基化合物和氨的衍生物反应生成的产物。有肟、腙、氨基脲等。
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