如何制成乙烯基环己烷,如何用乙烯制备环己烷

vip1年前 (2023-07-06)做法132

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某芳香烃能使高锰酸钾酸性溶液褪色;在镍的催化下,能与氢气发生加成反应...

1、.1mol该烃能跟0.3mol氢气发生加成反应→1:3加成得饱和烃CmHp,说明CmHn分子中有3个双键,又不跟溴水反应,推断可能含有苯环,又可使酸性高锰酸钾溶液褪色,说明苯环上有侧链CmHn为苯的同系物。

2、芳香烃中,如果侧链上有含有α-C(也就是和苯基相连的C有H)的烃基,那么可以被酸性高锰酸钾氧化为羧基。如果侧链上有含有双键和三键的烃基,那么可以使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色。醇类也是要有双键和三键。

3、能,芳香烃和苯是不同的。苯与有机物发生萃取或取代,芳香烃会被高锰酸钾氧化成酸,只要苯上所连碳上有氢,无论烃基有多长都会被氧化为酸。

4、解:烃不与溴水反应,必不可能是烯烃、炔烃,能使高锰酸钾溶液褪色,必不可能是烷烃、环烷烃,因此只能是芳香烃。

利用乙烯制备环己烷

1、由环己酮和乙烯合成乙基环己烷.1) 乙烯与HBr加成,所得的溴乙烷制成格氏试剂。格氏试剂与环己酮加成。2) 产物乙基环己醇脱水, 加氢,给出目标产物。

2、你好,这个主要运用了D·A反应(Diels Alder反应),先是1,3-丁二烯与乙烯反应得到环己烯,然后再和Cl2反应,得到1,2-二氯环己烷。这个反应中的1,3-丁二烯必须是反式丁二烯才可以。

3、CH=CH + O(Ag催化,△) 2 CHO。环氧乙烷是两个碳和一个氧形成一个三角形,写结构简式的时候要注意。乙酸是醋的主要成分,而醋几乎贯穿了整个人类文明史。

4、乙烯(40%vv)与氧气(8%vv)在氮气或甲烷气(50%vv)做致稳剂的条件下,在200~300℃(具体温度要看催化剂的型号),银催化条件下,在列管式固定床反应器里面直接氧化生成环氧乙烷。

5、如:A + B=C 原子经济反应是最大限度利用资源、最大限度减少污染的必要条件,但不是充分条件。

一氯环己烷制取环乙烯反应方程式

1、你自己写写一氯环己烷和环己醇的化学式,你发现,只是由--cl变成了--OH其他的均没变,所以此时发生的是取代反应。

2、取代:生成1氯环己烷。消去:生成环己烯。加成:生成邻二氯环己烷。消去:生成1,3-环己二烯。1,4加成:生成1,4-二氯-2-环己烯。加成:生成1,4-二氯环己烷。取代:生成1,4-环己二醇。

3、C6H10+Cl2生成C6H11Cl。环己烯与氯气在高温下可以发生取代反应,生成1-氯-环己烷,方程式为:C6H10+Cl2生成C6H11Cl。该反应需要在高温下进行,需要控制反应条件和反应时间,以免出现危险情况。

4、以苯为原料催化加氢制备环己烯,然后环己烯氯化氢加成法制备氯代环己烷的绿色化学方法。化学式如图:生产方法: 由 环己醇经氯化而得:环己醇与30%盐酸混合搅拌,升温至85℃回流12h,温度逐渐上升至103℃左右。

5、反应条件不同,产物可以发生消去反应生成环己烯,或者发生取代反应生成环己醇。

6、C6H11Cl。氯代环己烷,分子式C6H11Cl,无色液体,具有窒息性气味,不溶于水,溶于乙醇。氯己烷,是一种有机化合物,化学式为C?HCl,主要用作溶剂、有机合成中间体。

已烷是什么?(就只有已烷这2个字)

己烷,分子式C6H14,是含有6个碳原子的烷烃,有正己烷、2-甲基戊烷、3-甲基戊烷、2,3-二甲基丁烷和2,2-二甲基丁烷五种同分异构体。

己烷是含有6个碳原子的烷烃,有正己烷、2-甲基戊烷、3-甲基戊烷、2,3-二甲基丁烷和2,2-二甲基丁烷五种同分异构体。

己烷,化学式为C6H14,是一种无色、无味、易挥发的液体。己烷可以被氧气燃烧,产生大量热能。己烷主要用于工业和民用燃气,也可用于制造合成气和一些有机化合物。此外,己烷还可以作为溶剂和清洗剂使用。

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