本篇文章给大家谈谈如何去除硝基苯中的间二硝基苯，以及硝基苯与间二硝基苯的区别对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。

本文目录一览：

• 1、洗涤、分离粗硝基苯的操作方法和用到的一种仪器
• 2、怎样提纯粗硝基苯?
• 3、间二硝基苯的应急处理方法
• 4、硝基苯制备苯胺,所得苯胺中含有少量硝基苯,如何分离提纯
• 5、苯的硝化反应中,制得粗硝基苯,(硝基苯,苯,苯磺酸,NO2,间二硝基苯...

洗涤、分离粗硝基苯的操作方法和用到的一种仪器

粗硝基苯先用等体积的冷水洗涤，再用10%碳酸钠溶液洗涤，直到洗涤液不显酸性。最后用水洗至中性(如何检验？)。分离出粗硝基苯，放在干燥的小锥形瓶中，加入无水氯化钙干燥，间歇振荡锥形瓶。

除去混合酸后，粗产品依次用蒸馏水和5%NaOH溶液洗涤，然后再用蒸馏水洗涤。将用无水CaCl2干燥后的粗硝基苯进行蒸馏，得到纯硝基苯。化学性质：硝基苯化学性质活泼，能被还原成重氮盐、偶氮苯等。

硫酸、苯、苯磺酸等等物质。纯粗硝基苯步骤是：水洗——碱洗——水洗——加CaCl2——蒸馏；每一步分别除去水洗和碱洗—去掉硝酸、硫酸、苯磺酸；再水洗—去掉上一步的碱；加CaCl2—吸水；蒸馏—与苯等其他杂质分离。

(2) 步骤③中，为了使反应在50-60℃下进行，常用的方法是_水浴_。(3) 步骤④中洗涤、分离粗硝基苯应使用的仪器是_分液漏斗_。(4) 步骤④中粗产品用5%NaOH溶液洗涤的目的是_除去混合酸_。

怎样提纯粗硝基苯?

1、向室温下的混合酸中逐滴加入一定量的苯，充分振荡，混合均匀。在50℃～60℃下发生反应。除去混合酸后，粗产品依次用蒸馏水和5％的NaOH溶液洗涤，最后用蒸馏水洗涤。

2、④除去混合酸后，粗产品依次用蒸馏水和5％的NaOH溶液洗涤，最后用蒸馏水洗涤。⑤将用无水氯化钙于燥后的粗硝基苯进行蒸馏，得到纯硝基苯。

3、用无水氯化钙干燥后粗硝基苯进行蒸馏，最后可以得到纯净硝基苯。

4、苯的沸点小，被蒸馏出，硝基苯留在母液中，所以采取蒸馏的方法分离硝基苯与苯。所以B正确点评：本题考查了提纯粗硝基苯的操作顺序，难度较大，首先要明确混合物中的成分，然后根据各物质的性质采取相应的方法去除杂质。

5、粗硝基苯先用等体积的冷水洗涤，再用10%碳酸钠溶液洗涤，直到洗涤液不显酸性。最后用水洗至中性(如何检验？)。分离出粗硝基苯，放在干燥的小锥形瓶中，加入无水氯化钙干燥，间歇振荡锥形瓶。

6、洗涤，分离粗硝基苯应使用的仪器是分液漏斗。反应前混合酸和苯分成上下两层，苯在上层，反应后仍分成上下两层，且上层仍然是无机物硝基苯，尽管硝基苯比水重，但却比混合酸的密度小。

间二硝基苯的应急处理方法

用酒精擦洗，因为间二硝基苯密度比水大，不容易溶于水，而易溶于酒精和乙醚，因乙醚是表面麻醉剂，因此就不太安全了。

切断火源。建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿消防防护服。小量泄漏：避免扬尘，小心扫起，置于袋中转移至安全场所。大量泄漏：用塑料布、帆布覆盖，减少飞散。使用无火花工具收集回收或运至废物处理场所处置。

二硝基苯甲醚萘二硝基萘等可升华固体药品燃烧灭火方法：用灭火器灭火。火灭后还要不断向燃烧区域上空及周围喷雾水。用水灭火，并不断向燃烧区域上空及周围喷雾水至可燃物完全冷却。

吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。食入：误服者给漱口，饮水，洗胃后口服活性炭，再给以导泻。就医。灭火方法：雾状水、泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。

间硝基苯甲醛：以苯甲醛为原料，用硝酸钾、硝酸钠或硝酸在硫酸存在下进行硝化，都可以生成间硝基苯甲醛，收率大约分别为80%、60%及75%。将硫酸加入反应釜中。存储方法 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。

处理方式 危险性：o 遇热、明火易燃烧、爆炸。人身保护：o 防护手套，防护服，浓度过高须配带防毒面具 稳定性：o 能与氧化剂强烈反应。不能与乙硼烷共存。储存：o 阴凉，通风。远离火种、热源。防止阳光直射。密封储存。

硝基苯制备苯胺,所得苯胺中含有少量硝基苯,如何分离提纯

硝基苯 沸点210~211 苯胺沸点184-186 原理上可根据沸点蒸馏将二者分。但是二者沸点较为接近分离可能不完全，可以用精馏达到分离，或者用硫酸溶液充分洗涤后可获得硝基苯，再中和洗涤液至中性后可获得苯胺。

先碱洗（中和混合物中的酸），然后用大量水洗，硝基苯与水分层，分液取下层即可分离；如果要进一步提纯，再蒸馏。

粗硝基苯中含有有硝酸、硫酸、苯、苯磺酸等等物质。

苯的硝化反应中,制得粗硝基苯,(硝基苯,苯,苯磺酸,NO2,间二硝基苯...

粗硝基苯中含有有硝酸、硫酸、苯、苯磺酸等等物质。

配制一定比例的浓硫酸与浓硝酸的混合酸，加入反应器中。向室温下的混合酸中逐滴加入一定量的苯，充分振荡，混合均匀。在50℃—60℃下发生反应，直至反应结束。

主反应：Ar+HONO2+H2SO4—Ar-NO2+H2O 副反应：Ar-NO2+HONO2+H2SO4—Ar-(NO2)2+H2O 过程步骤 在50ml圆底烧瓶上装配一个二口连接管，正口配一温度计，其水银球离瓶底约5mm，侧口装配一回流冷凝管。

Ph-H（苯，Ph-表示苯基）+ HO-SO3H（硫酸）-- Ph-SO3H（苯磺酸） + H2O 注：主要副反应生成间二硝基苯的原因是，硝基苯是致钝的间位定位基，容易使得接下来的取代基进入硝基的间位而不是邻对位。

苯和硝酸在浓硫酸作催化剂的条件下可生成硝基苯：硝化反应是一个强烈的放热反应，很容易生成一取代物，但是进一步反应速度较慢。

临硝基苯酚和对硝基苯酚(硝基是钝化基团。在苯环上引入硝基后，很难进一步硝化。

关于如何去除硝基苯中的间二硝基苯和硝基苯与间二硝基苯的区别的介绍到此就结束了，不知道你从中找到你需要的信息了吗 ？如果你还想了解更多这方面的信息，记得收藏关注本站。