甲基异丁基甲酮分子量是多少,甲基异丁基酮性质
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本文目录一览:
- 1、如和利用乙酰乙酸乙酯合成4-甲基-2-己酮(用化学方程式)高手帮个忙...
- 2、甲基异丁酮的详细信息
- 3、甲基异丁基甲酮旋蒸温度
- 4、4-甲基-2-戊酮物质的理化常数:
- 5、如何用乙酰乙酸乙酯合成2,4己二酮?
如和利用乙酰乙酸乙酯合成4-甲基-2-己酮(用化学方程式)高手帮个忙...
1、乙酰乙酸乙酯+丙酸--1)SiCl4, 2) Cu(OAc)2, 3)H2SO4--2,4-己二酮--CH3I--3-甲基-2,4-己二酮。4-甲基-2-戊酮(甲基异丁基甲酮)试剂,广泛用于化工,制药的溶剂,核裂变产物的分离回收及科研试验。市场上销售的4-甲基-2-戊酮含量≤99%,其中含有少量醇,酸性物质和水等杂质。
2、将甲醇和丙醇制备为甲基氯和丙基氯。乙酰乙酸乙酯两次攫取α-H和甲基氯和丙基氯反应,再水解脱羧。
3、合成题2:甲苯乙酰化,然后格式试剂反应,具体自己写,合成体1终产物貌似是写错了。
4、乙酰乙酸乙酯→(LDA;1-氯丙烷)→2-丙基-3-氧代丁酸乙酯→(H3O+)→2-丙基-3-氧代丁酸→(加热脱羧)→2-己酮→(H2,钯碳)→2-己醇 首先利用亲核取代,然后是酸式分解,最后是还原。
甲基异丁酮的详细信息
1、在国际上,甲基异丁基酮有一个特定的标识码,即CAS号108-10-1,这是化学物质的唯一标识符。同时,它还对应着RTECS号SA9275000,这是一个用于危险化学品分类的编号。在运输和储存方面,它被归类为危险货物,其编号为32075,需要遵循联合国的IMDG规则,相关的操作和指导可在3257页找到。
2、为无色有愉快气味液体。性质稳定。微溶于水,与多数有机溶剂互溶。蒸气与空气形成爆炸性混合物。具强的局部刺激性和毒性。常用作溶剂(用于溶解四环素、除虫菊酯和滴滴涕以及用于油品脱蜡等)、无机盐分离剂、选矿剂、粘合剂、橡胶胶水、蒙布漆和有机合成原料等。
3、甲基异丁酮,以其中文名甲基异丁基(甲)酮或英文名methyl isobutyl ketone, MIB,是一种常见且透明的液体。这款化学品在工业中有广泛应用,主要用于喷漆行业的溶剂,能够帮助硝基纤维素电运然械且光材料更好地附着和表现。
4、酮 、甲基异丁酮[英文]: methyl isobutyl ketone; MIBK [说明]: CH3COCH2CH(CH3)2无色液体。有特殊气味(有令人愉快的酮样香味)。溶于乙醇、苯、乙醚等。是硝酸纤维素、某些纤维素醚、樟脑、油脂、石蜡、树脂和喷漆等的溶剂,也用于有机合成。由亚异丙基丙酮经温和氢化或用丙酮一步法制得。
甲基异丁基甲酮旋蒸温度
℃。化学式C6H12O。分子量100.16。沸点1185℃。相对密度0.7978(20/4℃)。甲基异丁基甲酮,又名4-甲基-2-戊酮。是一种无色透明液体,能与醇、苯、乙醚等多数有机溶剂混溶,微溶于水,有芳香酮气味。
4-甲基-2-戊酮物质的理化常数:
1、-甲基-2-戊酮,以其国标编号32075和CAS号108-10-1知名,中文名称为甲基-2-戊酮,英文名为methyl isobutyl ketone或4-methyl-2-pentanone,还有其他别名如甲基异丁基甲酮、异己酮和2-异己酮。其化学式为C6H12O,结构式为CH3COCH2CH(CH3)2,呈现为清澈透明的液体,带有酮类特有的宜人香气。
2、双丙酮醇的理化性质如下:国标编号:32077 CAS号:123-42-2 中文名称:4-羟基-4-甲基-2-戊酮 英文名称:4-Hydroxy-4-methyl-2-pentanone,也被称为双丙酮醇。分子式:C6H12O2,结构式为CH3COCH2COH(CH3)2 外观与性状:双丙酮醇呈无色液体,散发出独特的芳香气味。
3、非还原性双糖 非还原性双糖是两分子单糖的半缩醛(或半缩酮)羟基间脱水而成的,分子中不存在半缩醛羟基,不能开环成链式。特点:麦芽糖和纤维二糖都是由两分子葡萄糖彼此以第一和第四个碳原子通过氧原子相连而成的还原性双糖,区别仅在于成昔的葡萄糖单位中半缩醛羟基的构型不同。
如何用乙酰乙酸乙酯合成2,4己二酮?
1、乙酰乙酸乙酯+丙酸--1)SiCl4, 2) Cu(OAc)2, 3)H2SO4--2,4-己二酮--CH3I--3-甲基-2,4-己二酮。4-甲基-2-戊酮(甲基异丁基甲酮)试剂,广泛用于化工,制药的溶剂,核裂变产物的分离回收及科研试验。市场上销售的4-甲基-2-戊酮含量≤99%,其中含有少量醇,酸性物质和水等杂质。
2、取待测溶液置于试管中,加饱和碳酸钠溶液,分层现象为乙酸乙酯,不分层无明显变化的为甘油,其余为酸; 另取剩余溶液,滴加溴水,若无明显变化的为戊二酸; 再取剩下的两份溶液,滴加氯化钙,若产生沉淀且沉淀在盐酸中溶解的,为草酸,反之为丙烯酸。
3、将甲醇和丙醇制备为甲基氯和丙基氯。乙酰乙酸乙酯两次攫取α-H和甲基氯和丙基氯反应,再水解脱羧。
4、合成方法 由2,5-二甲基呋喃水解而得。另一个合成方法是乙酰乙酸乙酯钠与纯碘反应生成二乙酰琥珀酸二乙酯,再将其与10%氢氧化钠溶液进行水解。用无水碳酸钾使反应液饱和,析出丙酮基丙酮。用乙醚提取,从提取液蒸去乙醚后,蒸馏剩余物,收集192-194℃馏分得无色产品。 精制方法:主要杂质是水和酸性杂质。
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